PCR聚合酶链式反应原理和热启动DNA聚合酶介绍

聚合酶链式反应（PCR）是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。其原理是利用DNA在体外高温时发生变性解链，当温度降低后又可以复性成双链的特性，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并加入引物、DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP）及相应缓冲液，完成特定DNA片段的体外复制。

PCR的**特点是能将微量的DNA大幅增加，因此无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。

因此，PCR技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。

北京缔一生物科技有限公司国内总代理的德国MB 热启动DNA聚合酶，英文 MB TAQ DNA Polymerase

MB Taq DNA聚合酶是一种高效的5‘→3’聚合酶，没有3‘→5’外切核酸酶活性。在72℃和pH9的条件下，MB Taq DNA聚合酶达到其最高水平的活性，能够在30秒内扩增1 kb DNA。

Taq的活性在室温时被阻断，例如在准备样品时。当温度高于70℃时，Taq聚合酶的抑制被完全逆转。在94℃2分钟后聚合酶达到完全活化。MB Taq DNA聚合酶带有10x缓冲液，能获得更大产率和灵敏度，这应符合大多数标准应用。

MB Taq 热启动DNA聚合酶推荐使用/范围

常规和多重PCR；实时PCR；T/A克隆；生物素/地高辛或放射性核苷酸进行DNA标记；双链或单链标准DNA测序

MB Taq 热启动DNA聚合酶试剂盒组分

MB Taq DNA聚合酶，提供在10mM Tris-HCl（pH7.0），50mM KCl，0.1mM EDTA和50％（v / v）甘油中。 10X反应缓冲液。100mMMgCl 2溶液。

如果聚合酶与VenorGeM或VenorGeM Advance联合使用，则不需要使用缓冲液。

保质期和储存

组分必须储存在-18°C。冰袋运输。该产品稳定至少6个月。