实时荧光定量PCR和qPCR之间的区别是什么

实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）和qPCR实际上是同一种技术的不同称谓，它们之间没有本质的区别。实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，用于对PCR进程进行实时检测。这种技术通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析。

实时荧光定量PCR的原理是在PCR扩增过程中，通过荧光信号的变化实时检测每一个循环扩增产物的量的变化，并进行定量分析。这种技术通过在反应体系中加入荧光探针或荧光染料，实时监测荧光信号的变化，从而计算出目标分子的拷贝数。

因此，实时荧光定量PCR和qPCR是同一技术的不同表述，它们都是用于核酸检测和定量分析的“金标准”，主要应用于DNA或cDNA的定量分析，如基因表达分析、病毒载量检测等。如需了解更多信息，可以查阅生物学、分子生物学或相关领域的专业书籍和文献。

德国MB公司生产的支原体qPCR检测试剂盒（均为探针法检测），依据操作步骤的细微差别， 分『经典法』和『一步法』两种。   

此两类试剂盒较全球其他厂家同类产品，具有以下独特的优点：

①经典法qPCR试剂盒遵循欧洲药典流程要求

②高特异性，一次检测即可涵盖了所有可能感染细胞的支原体物种（涵盖欧洲药典规定的9种支原体），根据序列一致性，至少可以检测到107种支原体物种。操作简单，易于观察（使用MB的试剂盒，下表中列出的支原体物种均为阳性，其他微生物或真核细胞均为阴性，无交叉反应）。

③高灵敏度，MB公司的支原体qPCR检测试剂盒经典法最低检测限可达到≤10CFU/ml。

MB公司的支原体qPCR检测试剂盒一步法最低检测限≥50个基因组/反应。

④MB公司有相应配套的10CFU/100CFU的敏感度测试的标准品，便于方法学验证。

⑤MB公司有相应配套的支原体基因组DNA和细菌基因组DNA，便于特异性验证。

⑥MB公司有相应配套的支原体绝对定量标准品，便于最后定量检测。